Ricerca scientifica Archivi - Aragorn - Consulenza e Servizi per il Terzo Settore

21OttOttobre 21, 2020

24 e 25 ottobre 2020 – “Il pomodoro. Buono per te, buono per la ricerca” di Fondazione Veronesi

Volontari in oltre 250 piazze italiane per raccogliere fondi a sostegno della ricerca scientifica in ambito pediatrico Si svolgerà sabato 24 e domenica 25 ottobre 2020 la terza edizione di “Il pomodoro. Buono per te, buono per la ricerca”, l’iniziativa organizzata da Fondazione Umberto Veronesi per sostenere la ricerca scientifica in ambito pediatrico. I volontari della Fondazione saranno presenti in oltre 250 piazze italiane per distribuire, a fronte di una donazione minima di €10, una confezione composta da tre lattine di pomodoro,...

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22LugLuglio 22, 2020

Fino al 31 luglio 2020 – Uno spot per sostenere Fondazione Malattie Miotoniche

L’attore Paolo Sassanelli testimonial della campagna per la ricerca su queste patologie genetiche rare Le malattie miotoniche sono patologie degenerative che provocano la progressiva perdita di forza e tono muscolare, e per le quali purtroppo non esiste ancora una cura. Soffrire di una malattia miotonica significa spesso non riuscire a compiere i gesti più semplici, come bere un bicchiere d’acqua, scendere dal letto e vestirsi autonomamente. È questo che racconta lo spot di Fondazione Malattie Miotoniche in onda su alcune tra le principali...

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13NovNovembre 13, 2019

Fino al 26 gennaio 2020 – Humanitas in prima linea per la lotta al tumore al pancreas

Numero solidale 45592 per sostenere la ricerca per diagnosticare e curare questa patologia Al quinto posto per mortalità in Europa sia negli uomini che nelle donne, è destinato a diventare la seconda causa di morte per tumore entro il 2030 nei Paesi Occidentali. È il carcinoma del pancreas, tumore particolarmente aggressivo e dall’evoluzione spesso sfavorevole, che solo nel 2018 ha registrato in Italia 13.300 nuovi casi. La sopravvivenza a cinque anni dalla diagnosi è solo dell’8,1%. Ciò dipende dalle scarse opzioni terapeutiche e dalla difficoltà di avere una...

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05SetSettembre 5, 2019

Fino al 22 settembre 2019 – #REGALAILFUTURO ai bambini colpiti da atrofia muscolare spinale

Numero solidale 45585 a sostegno di Famiglie SMA Onlus per contrastare questa grave malattia genetica Si chiama #REGALAILFUTURO la campagna di Famiglie SMA per contribuire alla ricerca scientifica, al potenziamento dello screening neonatale e all’accesso alla terapia per l’atrofia muscolare spinale. Fino al 22 settembre sarà possibile donare 2 euro tramite sms solidale al 45585 da rete mobile o dai 5 ai 10 euro da rete fissa. La SMA, acronimo per atrofia muscolare spinale, è una rara malattia genetica che colpisce soprattutto...

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01MarMarzo 1, 2017

Più forza alla ricerca per combattere la sclerosi multipla

A favore di AISM numero solidale 45520 e gardenie in piazza in tutta Italia Imprevedibile e spesso progressivamente invalidante, la sclerosi multipla è una delle malattie più gravi del sistema nervoso centrale. Sono 110 mila le persone colpite in Italia, 3.400 nuovi casi ogni anno, ogni 3 ore una persona riceve la diagnosi. La SM colpisce principalmente i giovani sotto i 40 anni e le donne, il doppio rispetto agli uomini. Il 10% sono bambini. Per sostenere la ricerca scientifica e aiutare...

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01MarMarzo 1, 2017

Gold For Kids, una speranza per i bimbi malati di cancro

Fondazione Veronesi sostiene la ricerca nelle piazze e al numero solidale 45540 Ogni anno in tutto il mondo circa 250.000 bambini si ammalano di tumore. In Italia sono 1.600 le diagnosi tra i bambini fino ai 14 anni e 1.000 quelle che riguardano gli adolescenti, dai 15 ai 19 anni. La Fondazione Umberto Veronesi, al fine di sostenere le cure mediche nell’oncologia pediatrica, ha avviato il progetto Gold For Kids, che quest’anno dedica particolare attenzione alla cura dei sarcomi ossei e dei tessuti...

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11LugLuglio 11, 2016

5xmille alla ricerca sulle malattie miotoniche

In tv anche lo spot di sensibilizzazione su queste patologie genetiche rare Destinare il proprio 5xmille è un gesto semplice, che non costa nulla e permette dare un sostegno importante alle organizzazioni senza fini di lucro. Inserire il codice fiscale 97584670158 nella casella “Finanziamento della ricerca scientifica...” della dichiarazione dei redditi, ad esempio, è una scelta che può cambiare il futuro di bambini e adulti colpiti da gravi malattie genetiche rare, le malattie miotoniche. Si tratta di patologie nella maggior parte dei...

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14SetSettembre 14, 2015

Fino al 4 ottobre 2015 – Le “bimbe dagli occhi belli” chiedono aiuto

Campagna con SMS solidale al 45504 promossa da AIRETT a favore della ricerca Crescono apparentemente sane nei primi mesi di vita. Poi, solitamente intorno al secondo anno, qualcosa blocca il loro sviluppo e le fa regredire, fino a privarle della parola, dell’uso di mani e gambe, del controllo dei movimenti. Sono le “bambine dagli occhi belli”, chiamate così perché riescono a comunicare solo con lo sguardo a causa della Sindrome di Rett (SR), una malattia rara neurodegenerativa, di origine genetica, che colpisce...

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19GiuGiugno 19, 2015

Giugno 2015 – Nuova campagna 5×1000 del Meyer

Protagonisti i medici, gli infermieri e gli operatori dell'Ospedale Sono le persone a fare ogni giorno dell'Ospedale Meyer di Firenze un centro di eccellenza per la cura, la salute e il benessere dei bambini. Per questo la Fondazione Meyer ha scelto di incentrare la campagna di comunicazione del 5x1000 sui volti dei migliori professionisti dell’Ospedale, che quotidianamente con il loro lavoro puntano all'eccellenza clinica pediatrica e sono impegnati nell'attività di ricerca scientifica. A tale scopo sono stati selezionati 24 collaboratori dell’Ospedale...

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11MagMaggio 11, 2015

Fino al 17 maggio 2015 – Un aiuto per le bimbe dagli occhi belli

Raccolta fondi con SMS solidale al 45594 per l'Associazione Italiana Sindrome di Rett Onlus Le chiamano “bambine dagli occhi belli” perché riescono a comunicare solo con lo sguardo. Sono le bimbe affette dalla Sindrome di Rett, una patologia progressiva dello sviluppo neurologico che colpisce quasi esclusivamente le femmine durante i primi anni di vita privandole, poco a poco, anche delle abilità già acquisite come la parola, l’uso delle mani e delle gambe, il controllo dei movimenti. Per sostenere la ricerca genetica e clinico-riabilitativa...

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